Har ni haft någon kontakt med Patientföreningen för PCOS?
Jag hade kort kontakt med några ur föreningen på Facebook i början av 2011 och frågade om föreningen. De sa att de jobbade på att bli mer aktiva i styrelsen. Jag bestämde mig för att bli medlem - kanske kunde jag hjälpa till? Och jag behövde själv stöd och information.
Efter att jag betalade in medlemsavgiften hände - ingenting. Inte ett skit. Efter några månader skickade jag iväg ett mail igen och sa att jag betalat medlemsavgift och undrade vad som skulle hända nu. Inget svar.
Och fortfarande inget. Om man går in på sidan nu och klickar på "bli medlem" så står det att föreningen är vilande och det går inte att bli medlem just nu.
Jävligt dålig stil av en seriös patientförening. Acceptera pengar och sen inte något mer. Man undrar vad pengarna gick till??
Ingen kontakt någonstans, och de där sakerna som föreningen menar att man vill göra för patienterna, de har jag inte sett röken av.
Förjävligt. Jag är mycket besviken.
